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医疗器械唯一标识（UDI）是医疗器械产品的“身份证”，由产品标识和生产标识组成 。产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码 ，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识必不可少的部分；生产标识包含与生产过程相关的信息 ，包括产品批号 、序列号 、生产日期和……
深圳医械行业协会 ， 为了帮助广大医疗器械从业者以及计划进入行业的创业者更方便的学习到行业相关知识 、技能 。深圳医械行业协会联合中国医疗器械产业联合会（筹）以及各地医疗器械行业商会、学会 、协会联合打造医疗器械线上学习平台“医企学” ，对会员开放更多课程陆续开发上线 。
《医疗器械监督管理条例》于2014年6月1日起正式实施，并于2017年5月4日修订 ，各类配套规章及规范性文件亦于近年来陆续制修订并发布实施 。身处医疗器械行业领域的各相关方 ，应密切关注最新法规动态 ，积极应对新法规政策下面临的挑战 ，提前做好战略规划 ，完善自身法规体系，确保企业合法……
科学家发现间充质干细胞的另一种“超能力” ：抗氧化！ 干细胞 6月16日 作者章台柳 科普干细胞知识 ，分享干细胞案例 ，带你走进干细胞前沿 作者：清华大学 章台柳 专家审核：江苏大学附属医院 李晶 教授 近年来 ，越来越多的研究表明……
2020第37届中原（郑州）医疗器械展览会 2020年8月3日---8月5日 展会地点：郑州国际会展中心 组织机构主办单位 ：河南省医疗器械行业协会 承办单位 ：郑州好博塔苏斯展览有限公司
来源 ：国家药品监督管理局 7月24日 ，国家药监局召开医疗器械唯一标识系统试点工作推进会 ，阶段性总结医疗器械唯一标识系统试点工作进展和成效 ，研究部署下一阶段工作 ，进一步推动试点工作深入开展 。国家药监局副局长徐景和出席会议并讲话 。 医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”……
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